Mercredi, AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) a publié les résultats de haut niveau d’une analyse intérimaire prévue de l’essai de phase 3 SERENA-6.
SERENA-6 évalue l’efficacité et la sécurité du camizestrant en association avec un inhibiteur de CDK4/6 (palbociclib, ribociclib ou abemaciclib) par rapport au traitement par un AI (anastrozole ou létrozole) en association avec un inhibiteur de CDK4/6 pour le cancer du sein avancé HR-positif, HER2-négatif, dont les tumeurs présentent une mutation ESR1 émergente.
Les données ont montré que le régime de combinaison camizestrant a présenté une amélioration statistiquement significative et cliniquement pertinente du critère de jugement de la survie sans progression (SSP).
Les critères d’évaluation secondaires clés de la survie sans progression de deuxième ligne (SSP2) et de la survie globale (SG) étaient immatures au moment de cette analyse intérimaire.
Cependant, la combinaison camizestrant a montré une tendance à l’amélioration de la SSP2. Le profil de sécurité du camizestrant en association avec le palbociclib, le ribociclib ou l’abemaciclib dans le cadre de l’essai SERENA-6 était conforme au profil de sécurité connu de chaque médicament.
Aucun nouveau problème de sécurité n’a été identifié, et les arrêts étaient très faibles et similaires dans les deux groupes.
Plus tôt ce mois-ci, AstraZeneca a partagé les résultats d’une analyse post-hoc exploratoire de sous-groupe de l’essai de phase 3 NIAGARA.
L’étude a montré qu’Imfinzi (durvalumab), administré en période périopératoire en association avec une chimiothérapie néoadjuvante (avant la chirurgie), a montré des améliorations de la survie sans progression et de la survie globale par rapport à la chimiothérapie néoadjuvante avec cystectomie radicale seule chez les patients atteints d’un cancer de la vessie invasif musculaire avec ou sans réponse histologique complète.
Mouvement des prix : Mercredi, lors du dernier contrôle, l’action AZN avait augmenté de 0,68 % pour atteindre 75,93 dollars.
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Image de Robert Way via Shutterstock