Vendredi, Exelixis, Inc (NASDAQ:EXEL) a autorisé le rachat de 500 millions de dollars supplémentaires d’actions ordinaires de la société avant le 31 décembre 2025.
Exelixis prévoit de finaliser le programme de rachat d’actions de 500 millions de dollars, annoncé en août 2024, au deuxième trimestre 2025, puis de procéder aux rachats d’actions dans le cadre du nouveau programme de rachat d’actions autorisé.
À la fin de l’année financière 2024, Exelixis a retourné plus de 1,2 milliard de dollars à ses actionnaires par l’intermédiaire de ces programmes.
Plus tôt ce mois-ci, Exelixis a annoncé un BPA ajusté de 55 cents pour le quatrième trimestre, dépassant le consensus des analystes, qui était de 43 cents. La société, qui se concentre sur le traitement du cancer, a enregistré des ventes de 566,75 millions de dollars, dépassant le consensus des analystes, qui était de 563,42 millions de dollars.
Exelixis a confirmé ses prévisions de ventes pour 2025, qui se situent entre 2,15 et 2,25 milliards de dollars, contre un consensus de 2,24 milliards de dollars.
Il y a quelques temps, Exelixis a annoncé les résultats finaux de l’essai pivot de phase 3 CheckMate -9ER évaluant Cabometyx (cabozantinib) en association avec Opdivo (nivolumab) de Bristol-Myers Squibb & Co (NYSE:BMY) contre le sunitinib pour le traitement des patients atteints d’un carcinome avancé du rein (CAR) non traité auparavant.
Après un suivi de plus de cinq ans, les résultats ont montré que les avantages d’efficacité de Cabometyx en association avec Opdivo étaient maintenus à long terme.
À un suivi médian de 67,6 mois, Cabometyx, en association avec Opdivo, a amélioré la survie sans progression et la survie globale par rapport à Sutent (sunitinib) de Pfizer Inc (NYSE:PFE) chez les patients de la population intention de traiter.
Les résultats d’une analyse de sous-groupe par le risque du consortium international de la base de données sur le CAR métastatique (IMDC) ont montré des taux de survie sans progression et de réponse objective qui ont favorisé Cabometyx en association avec Opdivo par rapport au sunitinib, indépendamment du groupe de risque IMDC.
En janvier, Exelixis a annoncé que sa nouvelle demande de médicament supplémentaire (sNDA) pour le cabozantinib chez les adultes atteints de tumeurs neuroendocrines pancréatiques avancées et extra-pancréatiques déjà traitées ne serait plus discutée lors de la réunion du Comité consultatif des médicaments oncologiques de la FDA. La sNDA est toujours à l’étude par la FDA et a une date d’action de la loi sur les médicaments d’ordonnance (Prescription Drug User Fee Act, PDUFA) au 3 avril.
Mouvement des prix : L’action d’EXEL a augmenté de 3,42 % à 36,29 dollars lors du dernier contrôle effectué vendredi.
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