Mercredi, Adial Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:ADIL) a annoncé que le brevet numéro 12 221 654 avait été délivré le 11 février 2025 par l’Office américain des brevets et des marques (USPTO).
Le brevet élargit les méthodes couvertes pour identifier les patients porteurs de marqueurs génétiques spécifiques liés aux troubles de l’usage de substances et pour les traiter avec l’AD04, le nouveau médicament faisant l’objet d’une demande d’autorisation de mise sur le marché de la société.
L’approche thérapeutique consiste à détecter le génotype TT du rs1042173 dans le gène du transporteur de la sérotonine (SLC6A4) et à administrer de l’AD04.
Ces méthodes de traitement sont adaptées aux personnes souffrant de troubles tels que la dépendance aux opioïdes, l’abus d’opioïdes, la dépendance à l’alcool et d’autres affections connexes.
En décembre, Adial Pharmaceuticals a annoncé que le brevet numéro 12 150 931 a été délivré par l’USPTO le 26 novembre, ce qui élargit la protection de la propriété intellectuelle de la société.
Le brevet couvre une gamme plus large de combinaisons de génotypes identifiées par le test génétique exclusif de la société pour le traitement ciblé du trouble de l’usage de l’alcool (AUD) par l’AD04, le nouveau médicament faisant l’objet d’une demande d’autorisation de mise sur le marché de la société.
En octobre 2024, Adial Pharmaceuticals a annoncé que l’USPTO avait délivré un avis d’autorisation pour un nouveau brevet.
Une fois le brevet délivré, il élargira la protection de la propriété intellectuelle d’Adial autour de son principal médicament faisant l’objet d’une demande d’autorisation de mise sur le marché, l’AD04, conçu pour le traitement du trouble de l’usage de l’alcool.
En janvier, Adial Pharmaceuticals a achevé l’étude pharmacocinétique (PK) AD04-103 pour l’AD04, confirmant sa biodisponibilité prévisible, la proportionnalité des doses, l’absence d’effet alimentaire et un profil d’innocuité conforme à l’utilisation d’ondansétron.
Ces résultats permettront à l’entreprise de mener une interaction avec la FDA dans le cadre de la fin de la phase 2 pour finaliser la conception de l’essai de phase 3 et pour soutenir les discussions de partenariat en cours.
Mouvement des prix : Le titre ADIL a clôturé à 0,78 $ mardi.
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