Vendredi, Pfizer Inc. (NYSE:PFE) a publié les résultats de son essai CREST de phase 3 sur le sasazimab, un anticorps monoclonal anti-PD-1 (mAb) à l’étude, en association avec le Bacille Calmette-Guérin (BCG) en monothérapie d’induction avec ou sans entretien pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la vessie à haut risque sans atteinte musculaire (NMIBC).
L’étude a atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie sans événement par évaluation de l’investigateur, montrant une amélioration cliniquement significative et statistiquement significative avec le sasazimab en association avec le BCG par rapport au BCG seul.
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Chaque année, environ 100 000 personnes dans le monde reçoivent un diagnostic de NMIBC à haut risque.
Le profil de tolérance global du sasazimab en association avec le BCG était généralement cohérent avec le profil connu du BCG et les données rapportées par les essais cliniques avec le sasazimab.
Le profil du sasazimab était également généralement cohérent avec le profil de tolérance des inhibiteurs de PD-1 rapporté.
La société a l’intention de soumettre les résultats pour présentation lors d’un prochain congrès médical.
Pfizer a l’intention de discuter de ces données avec les autorités de santé mondiales pour soutenir les éventuelles demandes d’approbation réglementaire. Le sasazimab continue également d’être étudié en association avec le portefeuille de conjugués anticorps-médicament de Pfizer dans le traitement des tumeurs solides avancées.
Mouvement des prix : Vendredi, l’action de Pfizer a augmenté de 0,28 % pour atteindre 26,94 dollars.
Lecture suivante :
Les résultats de l’essai