Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRVS) a publié des données intérimaires issues d’un essai de phase 1 évaluant le soquelitinib chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère.
L’essai portera sur 64 patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère qui n’ont pas répondu à un traitement local ou systémique antérieur.
Ces doses ont été sélectionnées sur la base de l’expérience antérieure de la société dans l’évaluation du soquelitinib chez les patients atteints de lymphome T.
La société présente les résultats complets de la cohorte 1 de l’essai, qui comprend 16 patients (12 qui ont reçu du soquelitinib par voie orale à raison de 100 mg deux fois par jour et quatre qui ont reçu un placebo), avec un suivi à 28 et 58 jours.
Les scores moyens EASI et IGA initiaux des patients sous soquelitinib étaient respectivement de 20,4 et 3,0, contre 18,5 et 3,3 pour les patients sous placebo.
Les scores EASI lors des examens de suivi à 28 et 58 jours démontrent un effet favorable du traitement au soquelitinib par rapport au placebo.
La réduction moyenne du score EASI pour le soquelitinib était de 55,9 % à 28 jours (n=12) par rapport à une réduction moyenne du score EASI de 27,0 % pour le placebo. Au jour 58, une amélioration continue du groupe soquelitinib a été observée avec une réduction moyenne du score EASI de 69,1 % (n=10) par rapport à une réduction moyenne du score EASI de 19,1 % pour le groupe placebo.
- Au jour 28, dans le groupe soquelitinib, neuf des 12 patients ont atteint un score EASI 50; trois des 12 ont atteint un score EASI 75 et un des 12 a atteint un score EASI 90. Trois des 12 patients ont atteint un score IGA 0 ou 1. Dans le groupe placebo, deux des quatre patients ont atteint un score EASI 50 et aucun n’a atteint de score EASI 75, EASI 90 ou IGA 0 ou 1.
- Au jour 58, dans le groupe soquelitinib, neuf des 10 patients ont atteint un score EASI 50, quatre des 10 ont atteint un score EASI 75 et un des 10 a atteint un score EASI 90. Trois des 10 patients ont atteint un score IGA 0 ou 1. Dans le groupe placebo, un des quatre patients a atteint un score EASI 50, et aucun des patients n’a atteint de score EASI 75, EASI 90 ou IGA 0 ou 1.
Aucun problème de sécurité significatif n’a été observé. Tous les patients ont suivi 28 jours de traitement. Un patient a signalé une nausée de grade 1 qui n’a pas empêché le sujet de terminer le traitement complet, et un patient a développé la COVID-19 le 28e jour du traitement; ce patient s’est remis de manière normale.
Mouvement des prix: Mercredi, lors de la dernière vérification, l’action de Corvus a chuté de 36,80 % pour s’établir à 4,67 $.
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