Le vendredi, Novartis AG (NYSE :NVS) a révélé les principaux résultats de l’étude de phase 3B APPULSE-PNH sur Fabhalta (iptacopan) chez des patients adultes atteints d’hémoglobinurie nocturne paroxystique (HNP) ayant été passés d’anti-C5 (Hb ≥10 g/dl après traitement par éculizumab ou ravulizumab).
Ultomiris (ravulizumab) et Soliris (éculizumab) sont des thérapies anti-C5 couramment utilisées et sont fabriqués par AstraZeneca Plc (NASDAQ :AZN).
Le HNP est un trouble sanguin rare à médiation complémentaire. Les personnes atteintes de HNP présentent une mutation acquise dans certaines de leurs cellules souches hématopoïétiques, qui se trouvent dans la moelle osseuse et peuvent se développer et se transformer en globules rouges, en globules blancs et en plaquettes.
Cette mutation les conduit à produire des globules rouges sensibles à une destruction prématurée par le système complémentaire.
Après 24 semaines de traitement avec Fabhalta, le taux d’hémoglobine (Hb) moyen a augmenté par rapport à la base. Le profil de sécurité en monothérapie de Fabhalta était conforme aux données précédemment publiées.
Les données seront présentées lors d’une prochaine réunion médicale en 2025.
La FDA a récemment accordé une approbation accélérée pour Fabhalta afin de réduire la protéinurie chez les adultes atteints de néphropathie de classe A à immunoglobulines primaires (IgAN) présentant un risque de progression rapide de la maladie, et le développement est en cours dans plusieurs maladies à médiation complémentaire.
Le mois dernier, Novartis a revu à la hausse ses prévisions de ventes à moyen terme, portant son objectif de taux de croissance annuel composé (TCAC) à 6 % contre 5 % pour la période 2023-2028.
La mise à jour reflète les performances des moteurs de croissance actuels et les lancements attendus, dont beaucoup devraient conserver l’exclusivité aux États-Unis jusque dans les années 2030.
Plus tôt cette semaine, PTC Therapeutics (NASDAQ :PTCT) a signé un accord de licence et de collaboration mondial exclusif avec Novartis pour son programme de maladie de Huntington PTC518, qui comprend des molécules connexes.
En vertu de l’accord, PTC recevra un paiement initial de 1,0 milliard de dollars, jusqu’à 1,9 milliard de dollars en étapes de développement, de réglementation et de ventes, une part des bénéfices aux États-Unis et des redevances à deux chiffres sur les ventes hors États-Unis.
Novartis est-il un bon achat en bourse ?
Les analystes de Wall Street considèrent dans l’ensemble Novartis comme une action Neutre, étant donné l’historique de couverture au cours des trois derniers mois. Graham Perry de B de A Securities est le plus baissier sur Novartis, avec une anticipation d’une baisse de 3,7% de l’action dans l’année à venir.
Mais si l’on observe la façon dont le marché dans son ensemble considère l’action, on peut se référer au mouvement historique des cours pour se faire une idée sur la manière dont les investisseurs se positionnent sur l’action. Au cours des 3 derniers mois, Novartis a perdu 12,4%, ce qui indique que l’opinion s’est détériorée sur l’entreprise et sur son attractivité en termes de détention de titres, que ce soit en fonction de son cours de bourse ou de ses fondamentaux sous-jacents, comme par exemple son revenu, qui a augmenté de 8,84 % sur l’année écoulée.
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Mouvement des prix : À son dernier relevé vendredi, l’action NVS avait augmenté de 0,18 % pour atteindre 102,34 $.
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Photo de Taljat David via Shutterstock