Mardi, Roche Holdings AG (OTC:RHHBY) a accepté d’acquérir Poseida Therapeutics, Inc. (NASDAQ:PSTX) pour une valeur comptable d’environ 1,5 milliard de dollars sur la base des actions pleinement diluées.
La transaction comprend 9,00 $ par action en numéraire ainsi qu’un droit de paiement contingent non négociable pour recevoir certains paiements conditionnels allant jusqu’à 4,00 $ par action en numéraire lors de la réalisation de certains jalons.
La nouvelle acquisition permettra à Roche d’acquérir une nouvelle capacité fondamentale dans le domaine de la thérapie cellulaire allogénique, avec des opportunités de premier plan axées sur des programmes CAR-T couverts par la collaboration stratégique existante entre Poseida et Roche dans les hémopathies malignes.
Elle comprendra des programmes CAR-T pour tumeurs solides et maladies auto-immunes, la plateforme de génie génétique de Poseida et des médicaments précliniques connexes.
L’acquisition soutient la stratégie pharmaceutique de Roche et permet toute une gamme de traitements potentiellement les premiers et les meilleurs de leur catégorie pour l’oncologie, l’immunologie et la neurologie, positionnant Roche de façon unique dans le nouveau domaine des thérapies cellulaires hors chaîne dérivées de donneurs.
Dans son communiqué de résultats du troisième trimestre, Poseida a déclaré qu’elle avait trois programmes de collaboration avec Roche, annoncés en août 2022, dont P-BCMA-ALLO1, une thérapie CAR-T allogénique en phase de développement 1/1b pour le myélome multiple, et P-CD19CD20-ALLO1, un candidat CAR-T allogénique double en développement de phase 1 pour les hémopathies B.
En octobre, Poseida Therapeutics a proposé un nouveau candidat de développement dans le cadre de sa collaboration avec Roche. La proposition a déclenché un paiement de 15 millions de dollars de la part de Roche à Poseida.
Le nouveau candidat est une thérapie CAR-T allogénique ciblant les antigènes connus exprimés dans les hémopathies malignes.
La transaction devrait être clôturée au premier trimestre de 2025.
Simultanément, Roche a révélé une mise à jour de l’étude de phase 3 SKYSCRAPER-01 sur le tiragolumab combiné avec Tecentriq (atezolizumab) par rapport à Tecentriq seul pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade avancé de PD-L1 élevé.
L’étude portant sur 534 patients n’a pas atteint le critère d’évaluation principal du taux de survie global lors de l’analyse finale.
Le profil de sécurité général observé est resté conforme à un suivi plus long, et aucun nouveau signal de sécurité n’a été identifié. Les données détaillées seront présentées lors d’un congrès médical en 2025.
Roche évalue régulièrement ses programmes de recherche pour voir si des modifications sont nécessaires pour soutenir les études en cours. La même approche sera appliquée à ce programme, et de nouvelles données provenant d’essais de phase 3 dans divers contextes ou types de tumeurs sont attendues l’année prochaine.
Mouvement des prix : Mardi, lors de la dernière vérification, l’action PSTX a grimpé de 227,3 % à 9,36 $ lors de la séance de préouverture.
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