Lundi, l’action de Rapt Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RPT) est en baisse après que la société a annoncé qu’elle mettait fin à son programme Zelnecirnon (RPT193).
Zelnecirnon était en cours d’évaluation dans le cadre de deux essais cliniques de phase 2 randomisés, en double aveugle et contre placebo dans l’asthme et la dermatite atopique (DA).
Les deux essais ont fait l’objet d’un arrêt clinique de la FDA en février 2024 en raison d’un événement indésirable grave (EIG) de lésion hépatique nécessitant une greffe chez un patient dans l’essai DA.
Aucune toxicité hépatique ni autre EIG lié au traitement n’ont été signalés par les autres participants à l’essai.
La société a ensuite mis fin aux deux études avant de terminer le recrutement prévu.
Suite aux commentaires de la FDA, la société a mis fin à son programme zelnecirnon.
« Nous prévoyons de continuer à faire avancer nos composés CCR4 de nouvelle génération avec des marges de sécurité améliorées pour les maladies inflammatoires et nous prévoyons d’identifier un nouveau candidat dans la première moitié de 2025. De plus, nous continuons à poursuivre activement les opportunités de licences pour les actifs à un stade clinique », a déclaré le PDG de Rapt, Brian Wong.
En juillet, Rapt Therapeutics a licencié 47 personnes, soit environ 40% de ses effectifs. La société s’attendait à ce que les paiements en espèces liés à la restructuration soient substantiellement finalisés d’ici la fin du troisième trimestre de 2024.
Mouvement des prix : En dernier ressort ce lundi, l’action de Rapt avait chuté de plus de 46 % à 1,54 dollar.
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