Lundi, l’action AbbVie Inc (NYSE:ABBV) a chuté après avoir révélé des données provenant de deux essais EMPOWER de Phase 2 sur l’emraclidine pour le traitement de la schizophrénie.
Ces essais examinaient l’emraclidine comme traitement monothérapeutique oral quotidien pour adultes atteints de schizophrénie. Les patients avaient fait l’expérience d’une exacerbation aiguë des symptômes psychotiques et n’ont pas atteint leur critère d’évaluation principal, à savoir une amélioration statistiquement significative par rapport au groupe placebo au niveau de la modification de la note totale à l’échelle PANSS (Positive and Negative Syndrome Scale) par rapport au groupe placebo à la 6e semaine.
La PANSS est une échelle utilisée pour mesurer la gravité des symptômes de la schizophrénie.
« Bien que ces résultats soient décevants, nous continuons à analyser les données pour déterminer les prochaines étapes », a déclaré Roopal Thakkar, vice-président directeur, recherche et développement, directeur scientifique d’AbbVie.
Le programme de développement clinique EMPOWER a évalué l’emraclidine chez des patients schizophrènes ayant fait l’expérience d’une exacerbation aiguë dans deux essais de Phase 2 contrôlés par placebo et suffisamment puissants, à savoir EMPOWER-1 et EMPOWER-2.
Le programme comprend également un essai d’extension en ouvert de 52 semaines, EMPOWER-3, évaluant l’emraclidine chez des personnes atteintes de schizophrénie ayant des symptômes stables et ne faisant pas l’expérience d’une exacerbation aiguë des symptômes psychotiques à l’heure actuelle.
AbbVie a ajouté l’emraclidine via l’acquisition d’environ 8,7 milliards de dollars de Cerevel Therapeutics.
L’année dernière, un analyste a souligné que l’accord Cerevel s’aligne parfaitement sur sa stratégie établie, introduisant un portefeuille de cinq candidats cliniques et deux candidats précliniques ciblant diverses maladies telles que la schizophrénie, la maladie de Parkinson, et les troubles de l’humeur.
Il est prévu que ce mouvement stratégique stimulera la croissance de la fin de cette décennie à la fin des années 2030.
Le mois dernier, la FDA a approuvé le Vyalev d’AbbVie (foscarbidopa et foslodospa) comme première et seule perfusion sous-cutanée de 24 heures à base de lévodopa pour le traitement des fluctuations motrices chez les adultes atteints de la maladie de Parkinson avancée.
Plus récemment, la FDA a approuvé le Cobenfy de Bristol Myers Squibb & Co (xanoméline et chlorure de trospium, KarXT), un médicament oral pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes.
Bristol-Myers a ajouté le traitement via l’accord Karuna Therapeutics, au prix de 330 dollars par action en numéraire, pour une valeur totale des capitaux propres de 14 milliards de dollars.
Mouvement des prix: L’action d’AbbVie a chuté de 10,6 % à 178,32 dollars, tandis que l’action Bristol-Myers Squibb a grimpé de 13 % à 61,20 dollars lors de la séance de préouverture de ce lundi.
Lecture suivante:
Image: Shutterstock