Liminal BioSciences annonce les résultats du vote de son assemblée générale annuelle des actionnaires de 2023

LAVAL, Québec et CAMBRIDGE, Angleterre, 7 juin 2023 /PRNewswire/ — Liminal BioSciences Inc. (Nasdaq: LMNL) (« Liminal BioSciences » ou la « Société ») a annoncé les résultats du vote de son assemblée générale annuelle des actionnaires (« AGA ») tenue virtuellement le 5 juin 2023. Au total, 2 235 519 actions ordinaires ont été votées, ce qui représente 72,02 % des votes attachés aux actions ordinaires émises et en circulation de Liminal BioSciences.

Élection des administrateurs de la Société
Les six (6) candidats présentés dans la circulaire ont été élus en tant qu’administrateurs de la Société pour exercer leurs fonctions jusqu’à la prochaine assemblée annuelle des actionnaires ou jusqu’à ce que leurs successeurs soient élus ou nommés.

Nomination d’auditeurs
PricewaterhouseCoopers LLP a été nommé auditeur de la Société jusqu’à la prochaine assemblée annuelle des actionnaires, et le conseil d’administration a été autorisé à fixer la rémunération des auditeurs.

Les résultats détaillés du vote pour l’AGA 2023 sont disponibles sur SEDAR à l’adresse www.sedar.com et auprès de la SEC à l’adresse www.sec.gov

À propos de Liminal BioSciences Inc.

Liminal BioSciences est une société biopharmaceutique en phase de développement qui se concentre sur la découverte et le développement de nouvelles petites molécules thérapeutiques distinctives qui modulent les voies des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). La Société conçoit de nouvelles petites molécules thérapeutiques candidates exclusives dans l’intention de développer les meilleurs/premiers produits thérapeutiques de leur catégorie pour le traitement des maladies métaboliques, inflammatoires et fibrotiques dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, en utilisant sa plateforme intégrée de découverte de médicaments, son expertise en chimie médicinale et sa compréhension approfondie de la biologie des RCPG. Le pipeline de la Société est actuellement composé de trois programmes. Le candidat sélectionné pour le développement clinique, LMNL6511, un antagoniste sélectif du récepteur GPR84, devrait commencer un essai clinique de phase 1 au second semestre 2023. La Société développe également LMNL6326 comme antagoniste du récepteur OXER1, ciblant le traitement des maladies à éosinophiles, et les agonistes GPR40, qui sont tous deux au stade préclinique. En plus de ces programmes, la Société continue d’explorer d’autres opportunités de développement pour enrichir son pipeline.

Liminal BioSciences exerce des activités commerciales au Canada et au Royaume-Uni.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la section 27A du Securities Act de 1933, tel que modifié, et de la section 21E du Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié. Certaines de ces déclarations prospectives peuvent être identifiées par l’utilisation de termes prospectifs. Les déclarations qui ne sont pas des faits établis, comprenant les mots « anticiper », « s’attendre à », « suggérer », « planifier », « croire », « avoir l’intention », « estimer », « cibler », « projeter », « devrait », « pourrait », « serait », « peut », « sera », « prévoir » et d’autres expressions similaires sont destinées à identifier les déclarations prospectives. Ces déclarations comprennent celles relatives aux objectifs, stratégies et activités de Liminal BioSciences qui impliquent des risques et des incertitudes. L’information prospective comprend des déclarations concernant, entre autres : l’avancement des candidats ou des programmes de développement de Liminal Biosciences, y compris le calendrier et les résultats du développement éventuel des programmes de R&D de l’entreprise, par exemple la mise au point de LMNL6511, de LMNL6326 et de notre programme de découverte des agonistes de GPR40 ; le calendrier de lancement ou la nature des études précliniques et des essais cliniques, y compris le dépôt prévu d’une autorisation d’essai clinique ou le début d’un essai clinique de phase 1 sur LMNL6511 dans la deuxième moitié de 2023 ; l’avancement des produits candidats de Liminal Biosciences ; le résultat des essais cliniques prévus ; l’analyse de nos données d’essais cliniques ; le développement potentiel des programmes de R&D de Liminal Biosciences ; les propriétés de nos médicaments candidats ; le calendrier ou la nature des essais précliniques et cliniques et les domaines thérapeutiques potentiels.

Ces déclarations sont de nature « prospective » puisqu’elles sont fondées sur nos attentes actuelles à l’égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer sensiblement de ceux prévus dans le cadre de ces déclarations prospectives si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s’avèrent inexactes. Parmi les facteurs qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits ou projetés dans le présent document, mentionnons, sans toutefois s’y limiter, les risques associés à la capacité de la Société de développer, de fabriquer et de commercialiser avec succès des produits candidats ; l’incidence de la pandémie de COVID-19 et d’autres tensions géopolitiques sur la main-d’œuvre, les opérations commerciales, le développement clinique, les activités réglementaires et les répercussions financières et autres sur l’organisation ; la disponibilité des fonds et des ressources pour la réalisation de projets de R&D, de développement clinique, d’opérations de fabrication ou de possibilités de commercialisation ; le lancement ou l’achèvement réussi et en temps opportun d’essais précliniques et cliniques ; la capacité de tirer parti des possibilités financières ou commerciales dans l’industrie pharmaceutique, les incertitudes associées généralement à la recherche et au développement, aux essais cliniques et aux examens et approbations réglementaires connexes ; notre capacité d’ajouter de nouvelles possibilités de développement à notre pipeline ou de conclure des partenariats stratégiques ; notre capacité à continuer de nous conformer à la règle de cotation du Nasdaq 5450(a)(1) pour rester cotés sur le Nasdaq Capital Market ; notre trésorerie prévue et notre capacité à rechercher activement et à conclure des opportunités de monétisation d’actifs non essentiels ou d’opportunités commerciales en rapport avec nos actifs et avec l’évolution générale de la conjoncture économique, notamment en raison de l’inflation accrue, des faillites bancaires et de la hausse des taux d’intérêt. Vous trouverez une évaluation plus détaillée de ces risques, incertitudes et autres risques qui pourraient faire en sorte que les événements ou résultats réels diffèrent sensiblement de nos attentes actuelles dans les dépôts et rapports que la société effectue auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis et des Autorités canadiennes en valeurs mobilières, y compris dans le rapport annuel sur le formulaire 20-F pour l’exercice clos le 31 décembre 2022, ainsi que dans d’autres dépôts et rapports que Liminal BioSciences peut effectuer de temps à autre. Par conséquent, nous ne pouvons pas garantir la réalisation de toute déclaration prospective. Les investisseurs actuels et potentiels sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prospectives et estimations, qui ne sont valables qu’à la date du présent document. Nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué en raison d’une nouvelle information, à la suite d’événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d’y être tenus en vertu des lois et règlements sur les valeurs mobilières en vigueur.

Contact au sein de l’entreprise, Shrinal Inamdar, directeur des relations et de la communication avec les investisseurs, s.inamdar@liminalbiosciences.com, +1 450.781.0115 ; Contact avec les médias, Kaitlin Gallagher, kgallagher@berrypr.com, +1 212.253.8881 

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