GUANGZHOU, Chine, 22 mai 2023 /PRNewswire/ — Guangzhou Fermion Technology Co., Ltd. (Fermion), une société de découverte de médicaments basée sur l’IA au stade clinique, spécialisée dans le développement de médicaments contre les maladies auto-immunes et la douleur, a annoncé aujourd’hui qu’elle publierait des données actualisées concernant le FZ007, le FZ002 et le FZ008 durant la BIO International Convention 2023, qui se tiendra du 5 au 8 juin à Boston, au Massachusetts. Elle y explorera par la même occasion les possibilités de partenariat.
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Fermion est une société de découverte clinique de médicaments basée sur l’IA, qui s’est engagée à concevoir et à développer de nouveaux médicaments de manière la plus rentable possible. Fondée en 2018, Fermion a tiré parti de sa plateforme exclusive de découverte de médicaments par intelligence artificielle et élaboré 13 programmes à ce jour, dont plusieurs présentent un potentiel « best-in-class » ou « first-in-class ». En 2022, Fermion a fait passer au stade clinique l’un de ses programmes principaux, le FZ002, pour le traitement de la douleur chronique et aiguë.
Le président-directeur général de Fermion, le Dr Deco Deng, a déclaré : « Grâce à notre engagement envers le développement de médicaments innovants soutenu par la plateforme d’IA Fermion Drug Studio, nous sommes ravis de présenter plusieurs programmes au BIO de cette année et de partager nos progrès avec d’autres sociétés de biotechnologie et de produits pharmaceutiques, alors que nous continuons de faire progresser ces programmes vers notre objectif ultime d’améliorer les résultats pour les patients. »
À propos du FZ007
Le FZ007 est un inhibiteur oral de TYK2 JH2 allostérique hautement sélectif développé par Fermion. Dans les études précliniques, le FZ007 a démontré une sélectivité exceptionnelle pour le TYK2 par rapport au JAK1, JAK2 ou JAK3, se positionnant donc comme un traitement potentiellement plus sûr et plus efficace pour de multiples maladies auto-immunes, y compris, mais sans s’y limiter, le psoriasis, l’arthrite psoriasique, et le SLE. Les ventes mondiales des indications potentielles représentaient environ 50 milliards de dollars en 2021.
Fermion a entrepris une étude toxicologique BPL habilitante IND pour le FZ007, qui devrait se conclure d’ici le deuxième trimestre 2023.
À propos du FZ002
Le FZ002 est un analgésique non opioïde de phase 1 qui agit comme agoniste oral du SSTR4. Étant le premier agoniste du SSTR4 à entrer dans les essais cliniques en Chine et le deuxième dans le monde, le FZ002 continue de tenir sa promesse d’offrir de meilleures options de traitement pour les patients souffrant de douleurs. Le FZ002 a démontré une excellente sélectivité, et la EC50 du FZ002 est de l’ordre du pM à deux chiffres, ce qui souligne d’autant plus son potentiel en tant que candidat thérapeutique prometteur.
À propos du FZ008
Le FZ008 est un médicament oral qui inhibe sélectivement la NaV1.8, une cible génétiquement validée pour le traitement de la douleur. En comparaison des autres canaux NaV, le FZ008 démontre une sélectivité élevée pour la NaV1.8. Le FZ008 a le potentiel d’offrir un soulagement supérieur de la douleur aiguë sans les inconvénients associés aux opioïdes, comme la dépendance. Le FZ008 fait actuellement l’objet d’études toxicologiques BPL pour permettre la présentation de l’IND à la NPMA et à la FDA en septembre 2023.
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