EAST RUTHERFORD, N.J., 4 avril 2023 /PRNewswire/ — Cambrex, une organisation mondiale de développement et de fabrication sous contrat (CDMO), qui fournit des substances pharmaceutiques, des produits pharmaceutiques et des services d’analyse tout au long du cycle de vie des médicaments, a annoncé aujourd’hui que son service de conservation stable, Q1 Scientific, a ouvert une nouvelle installation d’environ 1 860 m2 conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) en Belgique, élargissant sa capacité de services de conservation stable contrôlée par l’environnement pour les industries des dispositifs médicaux et les sciences de la vie en Europe.
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Stratégiquement située dans la région de Liège et à environ 90 kilomètres de Bruxelles, la nouvelle installation de conversation à température contrôlée et surveillée fournit 35 000 espaces de conservation à température contrôlée pour toutes les zones climatiques clés de l’ICH, dont les essais de stabilité à long terme, intermédiaires et accélérés, y compris de 2 à 8 °C, à 25 °C/60 % d’humidité relative et à 40 °C/75 % d’humidité relative
Tom Loewald, PDG de Cambrex, a déclaré : « À la suite de notre acquisition de Q1 Scientific en juin 2022, nous avons continué de constater une augmentation de la demande de services de conservation stable. Cette expansion offre une capacité facilement accessible en Europe continentale, ainsi qu’une flexibilité pour réagir rapidement et efficacement aux exigences changeantes des clients. »
À partir de cette nouvelle installation, Q1 Scientific servira les entreprises pharmaceutiques à travers l’Europe sous la direction de la nouvelle directrice générale belge, Cécile Jacoby.
Stephen Delaney, directeur général de Q1 Scientific, a déclaré : « L’ouverture de l’installation en Belgique est une étape importante pour Q1 Scientific et nous sommes heureux d’accroître notre activité de conservation stable en croissance rapide. L’exploitation de deux sites sera un grand avantage pour nos clients européens, qui auront de meilleures options de transport à température contrôlée en Europe continentale
Cette expansion en Belgique complète la présence actuelle de Q1 Scientific à Waterford, en Irlande, et est conforme à la stratégie de Cambrex visant à élargir son portefeuille de solutions spécialisées pour le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques en Amérique du Nord et en Europe.
À propos de Cambrex
Cambrex est un leader mondial dans la fabrication et le développement sous contrat (CDMO) qui fournit des substances médicamenteuses, des produits pharmaceutiques et des services analytiques tout au long du cycle de vie des médicaments. Avec plus de 40 ans d’expérience et une équipe grandissante de plus de 2 400 experts au service de clients internationaux à partir de sites en Amérique du Nord et en Europe, Cambrex est un partenaire de confiance pour le développement et la fabrication d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et de formes posologiques sur les marchés de marque et génériques.
Cambrex offre une gamme de technologies et de capacités spécialisées en matière de substances médicamenteuses, notamment le flux continu, les substances contrôlées, la science de l’état solide, la caractérisation des matériaux et les IPA à forte puissance. De plus, Cambrex peut prendre en charge les formes posologiques conventionnelles, y compris les formes orales solides, semi-solides et liquides, et possède l’expertise nécessaire pour fabriquer des formes posologiques spécialisées telles que les comprimés à libération modifiée et à dose fixe, les comprimés pédiatriques, les comprimés à deux couches, les stick-packs, les produits topiques, les substances contrôlées, et les onguents stériles et non stériles.
À propos de Q1 Scientific
Q1 Scientific, une entreprise de Cambrex, offre des services de conservation stable en environnement contrôlé aux industries pharmaceutiques, des dispositifs médicaux et des sciences de la vie dans son installation cGMP de 1 860 mètres carrés. En tant que première entreprise du secteur à s’établir en Irlande, Q1 Scientific révolutionne la façon dont les sociétés pharmaceutiques stockent leurs produits, et permet d’accélérer l’arrivée des nouveaux médicaments sur le marché tout en épargnant aux entreprises les frais de construction et de surveillance de leurs propres chambres de stockage.
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