De nouvelles données sur le NovaSeq X Plus et un aperçu du flux de travail sur la technologie Illumina Complete Long Reads sont dévoilés lors de l’AGBT
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HOLLYWOOD, Floride, 8 février 2023 /PRNewswire/ — Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN), un leader mondial dans le séquençage de l’ADN et les technologies basées sur les analyses, a annoncé aujourd’hui que son premier système NovaSeq X Plus a récemment été livré au Broad Institute. Alex Aravanis, PhD, directeur de la technologie chez Illumina, en a fait l’annonce aujourd’hui lors d’une présentation à la conférence Advances in Genome Biology and Technology (AGBT) à Hollywood, en Floride. Alex Aravanis a également annoncé des mises à jour très attendues de la feuille de route d’Illumina en matière d’innovation, notamment Illumina Complete Long Reads, la technologie de séquençage à lecture longue de la société, et sa chimie de séquençage par synthèse (SBS) XLEAP. Le NovaSeq X Series et Illumina Complete Long Reads ont tous deux été annoncés en septembre 2022.
Première livraison du NovaSeq X au monde
Le NovaSeq X Series est le système de séquençage le plus puissant d’Illumina, offrant une combinaison sans précédent de haut débit et de précision, ainsi qu’une informatique simplifiée, des avancées révolutionnaires en matière de durabilité et une économie de séquençage rentable. Alex Aravanis a annoncé aujourd’hui que le Broad Institute a reçu la première livraison au monde.
« Nous sommes ravis de voir que le NovaSeq X Plus commence à être expédié à nos clients après des années de recherche et de développement, et que leurs plus grandes aspirations peuvent maintenant être réalisées : permettre des projets que l’on n’aurait jamais cru possibles auparavant », a déclaré Alex Aravanis. « Nous savons que nos clients sont impatients de se lancer dans des recherches génomiques plus nombreuses, plus profondes et plus importantes, motivées par la facilité opérationnelle et la réduction des coûts. »
Lors de l’AGBT, Niall Lennon, PhD, directeur principal de la génomique translationnelle au Broad Institute du MIT et de Harvard, a fait une présentation aux côtés d’Alex Aravanis, où il a fourni de nouvelles données confirmant que les performances du NovaSeq X Plus égalent ou dépassent celles du NovaSeq 6000.
« Nous sommes toujours enthousiastes à l’idée d’accueillir de nouvelles technologies qui permettront à la communauté scientifique de réaliser des expériences plus nombreuses et plus importantes », a déclaré Niall Lennon. « Nous prévoyons qu’une fois opérationnelle, cette plateforme aura un impact important sur notre capacité à soutenir les groupes souhaitant accéder à notre service de séquençage sans rendez-vous, à notre produit de génome entier humain et à notre produit mixte génome/exome. »
Comme annoncé précédemment, Illumina s’apprête à expédier 40 à 50 commandes au cours de ce trimestre et la société prévoit d’expédier plus de 300 instruments au total cette année.
Mise à jour de la technologie Illumina Complete Long Reads
Alex Aravanis a également dévoilé des informations sur la technologie derrière Illumina Complete Long Reads, qui génère des lectures longues très précises dans un flux de travail efficace et évolutif.
« Cette technologie ne ressemble à rien sur le marché et a été conçue pour répondre aux besoins de nos clients, voire les dépasser », a déclaré Alex Aravanis dans sa présentation. « Illumina Complete Long Reads est la seule offre qui répond aux 5 % de régions géniques difficiles à lire : à l’échelle, avec une grande précision, le tout sur un seul instrument, et avec 90 % d’entrées d’ADN en moins que les autres technologies de lecture longue. »
La technologie Illumina Complete Long Reads exploite les « points de repère » sur le long fragment mono-moléculaire original analysé en combinaison avec des lectures standard non marquées pour générer des lectures longues complètes très précises. Cette solution innovante de lecture longue permet de surmonter les difficultés rencontrées par les autres solutions disponibles sur le marché : exigences élevées en matière d’entrées d’ADN, flux de travail complexes à faible débit, résultats très variables et nécessité d’utiliser des instruments dédiés supplémentaires.
Le Wellcome Sanger Institute fait partie des premiers utilisateurs de cette nouvelle technologie. « Nous sommes enthousiasmés par le système Illumina Complete Long Reads », a déclaré Michael Quail, PhD, directeur scientifique principal, R&D en séquençage, Wellcome Sanger Institute. « La préparation de la bibliothèque était simple, avec des exigences d’entrée flexibles. Nous sommes impressionnés par la précision des données, ainsi que par les longueurs de lecture et les blocs de phase qui peuvent être générés sur les séquenceurs Illumina. »
Les produits initiaux d’Illumina Complete Long Reads sont axés sur les génomes entiers humains et sont compatibles avec le NovaSeq X Series et le NovaSeq 6000, élargissant ainsi les capacités des deux systèmes. En 2023, Illumina lancera deux produits Illumina Complete Long Reads : un essai sur le génome entier et un panel d’enrichissement permettant d’obtenir une vue complète, de haute précision et à lecture longue pour seulement 600 $ par génome.
À propos d’Illumina
Illumina améliore la santé humaine en libérant la puissance du génome. L’accent que nous mettons sur l’innovation nous a permis de devenir un leader mondial dans le séquençage de l’ADN et les technologies basées sur les analyses, au service de clients des marchés de la recherche, de la clinique et des applications. Nos produits sont utilisés pour des applications dans les sciences de la vie, l’oncologie, la santé reproductive, l’agriculture et d’autres segments émergents. Pour en savoir plus, visitez le site illumina.com et connectez-vous avec nous sur Twitter, Facebook, LinkedIn, Instagram, TikTok et YouTube.
Déclarations prospectives
Certaines déclarations contenues dans ce communiqué de presse peuvent être considérées comme des déclarations prospectives au sens de la section 27A du Securities Act des États-Unis de 1933, tel que modifié, et de la section 21E du Securities Exchange Act des États-Unis de 1934, tel que modifié. Ces déclarations prospectives impliquent des risques et des incertitudes, y compris nos attentes et nos croyances concernant la conduite et la croissance futures de nos activités et des marchés sur lesquels nous opérons. Parmi les facteurs importants qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés par les déclarations prospectives, nous pouvons citer : (i) les défis inhérents à la mise à l’échelle et au lancement de nouveaux produits et services ; (ii) l’utilité de ces produits et services une fois qu’ils sont utilisés par les clients sur le terrain ; et (iii) la vitesse et l’ampleur de leur adoption par les clients, ainsi que d’autres facteurs détaillés dans nos documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris nos documents les plus récents sur les formulaires 10-K et 10-Q, ou dans les informations divulguées lors de conférences téléphoniques publiques, dont la date et l’heure sont communiquées à l’avance. Nous ne nous engageons pas, et n’avons pas l’intention, de mettre à jour ces déclarations prospectives, de revoir ou de confirmer les attentes des analystes, ou de fournir des rapports intermédiaires ou des mises à jour sur la progression du trimestre en cours.
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