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    Home»Actualités»Actualités Américaines»Communiqués de presse»Conclusion d’un accord relatif à la fourniture de dispositifs d’imagerie des plaies au point de service entre MolecuLight et Premier, Inc.

    Conclusion d’un accord relatif à la fourniture de dispositifs d’imagerie des plaies au point de service entre MolecuLight et Premier, Inc.4 min de lecture

    PR NewswirePR Newswire14/06/2022 Communiqués de presse 4 min. de lecture
    Conclusion d’un accord relatif à la fourniture de dispositifs d’imagerie des plaies au point de service entre MolecuLight et Premier, Inc.4 min de lecture
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    Contrat attribué pour des produits qui apportent des améliorations à l’industrie des soins de santé

    PITTSBURGH, 14 juin 2022 /PRNewswire/ — MolecuLight Corp., le leader de l’imagerie par fluorescence au point de service pour la détection en temps réel des bactéries dans les plaies, annonce avoir décroché un nouveau contrat d’achat groupé avec Premier, Inc – une société de premier plan dans l’amélioration des soins de santé, formant une alliance de plus de 4 400 hôpitaux américains et 225 000 autres prestataires. Les appareils d’imagerie des plaies MolecuLight i:X® et DX™ ont aussi reçu la désignation de Percée technologique décernée par Premier, ce qui signifie que ces produits innovants aident les cliniciens à améliorer l’état des soins des plaies et, par conséquent, à améliorer les résultats.

    MolecuLightDX point-of-care device for imaging elevated bacterial burden in wounds

    À compter du 1er juin 2022, le nouveau contrat permet aux membres de Premier, à leur discrétion, de bénéficier de conditions et de prix spéciaux négociés au préalable par Premier pour les dispositifs d’imagerie des plaies au point de service de MolecuLight dans le cadre de la catégorie de produits Skin Integrity.

    Les appareils d’imagerie MolecuLight sont les seuls appareils approuvés par la FDA qui permettent aux cliniciens de visualiser la présence, la localisation et la charge bactérienne (>104 CFU/g) dans les plaies en temps réel. Les résultats publiés d’un essai clinique récent portant sur 350 patients et mené sur 14 sites ont montré que la norme clinique de soins seule permettait de détecter 15 % des plaies présentant une charge bactérienne élevée, tandis que l’ajout de l’appareil MolecuLight a permis d’améliorer de 400 % la détection de ces plaies2. La présence d’une charge bactérienne élevée est connue pour entraver la cicatrisation des plaies1 et l’élimination de la charge biologique est essentielle pour améliorer les résultats des plaies1. Les appareils i:X et DX fournissent des informations bactériennes précieuses au point de service pour éclairer la prise de décision clinique et permettre des traitements ciblés des plaies. Dans une étude récente, la prise en compte des informations bactériennes fournies par l’imagerie MolecuLight a entraîné une augmentation de 23 % des taux de cicatrisation des plaies, tout en diminuant l’utilisation d’antimicrobiens et d’antibiotiques3. Les appareils MolecuLight effectuent également une mesure numérique précise de la plaie, permettant ainsi un suivi et une documentation cohérents des plaies.

    « Nous sommes ravis d’avoir conclu un contrat d’approvisionnement avec Premiere et honorés de voir que nos appareils de point de service MolecuLight ont obtenu la désignation de Percée technologique », déclare Anil Amlani, PDG de MolecuLight. « Grâce aux appareils i:X et DX, nous espérons pouvoir réaliser d’importantes économies et améliorer les résultats cliniques. La vaste base de membres de Premier peut désormais accéder facilement aux appareils d’imagerie des plaies de MolecuLight et constater les avantages cliniques au niveau de leurs pratiques de soins des plaies. »

    Outre ces avantages cliniques, les procédures MolecuLight effectuées aux États-Unis peuvent faire l’objet d’un remboursement. Il convient, pour ce faire, d’obtenir deux codes CPT® afin que le médecin puisse effectuer des procédures « d’imagerie par fluorescence pour évaluer la présence, la localisation et la charge bactériennes » ainsi qu’aux fins du paiement de l’établissement pour les services de   consultations externes des hôpitaux (ESCH) et les centres de chirurgie ambulatoire (CCA) par le biais d’une classification de paiement ambulatoire (CPA).

    1 Caldwell et al. Surg Clin North Am, 2020, 100(4)
    2
    Le et al. Adv Wound Care, 2021
    3Price et al.
    Diagnostics, 2020

    À propos de MolecuLight Corp.

    MolecuLight Corp. est la filiale américaine de  MolecuLight Inc., une société privée d’imagerie médicale qui développe et commercialise sa technologie à plate-forme d’imagerie par fluorescence exclusive pour de multiples marchés cliniques. Comprenant les systèmes d’imagerie par fluorescence MolecuLight i:X® et DX™ et leurs accessoires, la gamme de dispositifs commercialisés par MolecuLight sont des dispositifs d’imagerie portatifs au point de service destinés au marché mondial du traitement des plaies en vue de la détection en temps réel des plaies à charge bactérienne élevée (lorsqu’ils sont utilisés en présence de symptômes et de signes cliniques) et de la mesure numérique des plaies. La société commercialise également sa technologie unique de plateforme d’imagerie par fluorescence pour d’autres marchés dont les besoins ne sont pas comblés à l’échelle mondiale, comme ceux de la sécurité alimentaire, des cosmétiques grand public et d’autres marchés industriels clés.

    Image :
    Ci-joint et à télécharger sur le site https://moleculight.box.com/s/wasjbtc0k2eo8cp888jrq5p7ii5nua1f 

    Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1838066/MolecuLight_MolecuLight_Awarded_Point_of_Care_Wound_Imaging_Devi.jpg

    Rob Sandler, directeur marketing, MolecuLight Inc., tél. : +1 647 362-4684, rsandler@moleculight.com, www.moleculight.com 

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